Тип наследования рецессивный, сцепленный с полом (с Х-хромосомой)

Тип наследования рецессивный, сцепленный с полом (с Х-хромосомой)
Наследование признаков, контролируемых генами, локализованными в половых хромосомах. Проявляется практически только у мужчин в тех случаях, когда родители их фенотипически здоровы, но мать является носителем патологического рецессивного гена, который входит в состав одной из Х-хромосом. Если именно эта хромосома передается сыну (вероятность составляет 50%), то, так как в кариотипе мужских особей парной с Х-хромосомой оказывается неидентичная ей Y-хромосома, патологический рецессивный ген проявит себя в фенотипе и ребенок будет болен. Остальные 50% сыновей будут здоровы, так как получат от матери Х-хромосому без патологического гена. Дочери в таких случаях фенотипически все здоровы, но 50% их, пoдобно матери, будут гетерозиготными носителями патологического рецессивного гена, находящегося в одной из Х-хромосом, и в передаче этого гена потомству, как и мать, выполнят роль проводника (кондуктора).


Энциклопедический словарь по психологии и педагогике. 2013.

Игры ⚽ Нужна курсовая?

Смотреть что такое "Тип наследования рецессивный, сцепленный с полом (с Х-хромосомой)" в других словарях:

  • Наследование сцепленное с полом — Наследование, сцепленное с полом * наследаванне, счэпленае з полам * sexlinked inheritance тип наследования, характеризующийся тем, что гены, ответственные за формирование соответствующих признаков, локализованы в половых хромосомах и поэтому… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • Бёрьесона–Форсмана–Лемана синдром — (Borjesson M., Forssman H., Lehman О., 1961); Наследственная форма слабоумия с ожирением. Психика характеризуется умственным недоразвитием степени идиотии и наличием эпилептиформных припадков, агрессивными тенденциями, аффективными вспышками.… …   Толковый словарь психиатрических терминов

  • Тестикуля́рная феминиза́ция — (лат. testiculus мужское яичко; лат. femina женщина; синоним: синдром Морриса, синдром тестикулярной феминизации) наследственный вариант мужского псевдогермафродитизма, при котором больные имеют мужской генотип (46 XY), но женский фенотип. Термин …   Медицинская энциклопедия

  • Гемофилия — представляет собой наследственное заболевание системы гемостаза (свертывания крови), характеризующееся снижением или нарушением синтеза факторов свертывания крови. Плазменные факторы свертывания крови имеют римскую нумерацию. Классическая… …   Энциклопедия ньюсмейкеров

  • Рахитоподо́бные боле́зни — группа наследственных тубулопатий, клиническая картина которых в ранние сроки заболевания имитирует рахит, но не связана с дефицитом поступающего в организм витамина D; их ведущим синдромом являются аномалии скелета (почечные остеопатии).… …   Медицинская энциклопедия

  • Наследственные заболевания — Наследственные заболевания  заболевания, возникновение и развитие которых связано с дефектами в программном аппарате клеток, передаваемыми по наследству через гаметы. Термин употребляется в отношении полиэтиологических заболеваний, в отличие …   Википедия

  • НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ — НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ, патологические состояния организма, обусловленные изменениями генетического материала мутациями (см. МУТАЦИИ). В широком смысле термин «наследственные болезни» включает не только хромосомные (см. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ) и… …   Энциклопедический словарь

  • Наследственные заболевания —         болезни, обусловленные нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации. С развитием генетики человека, в том числе и генетики медицинской (См. Генетика медицинская), выяснилась наследственная природа многих …   Большая советская энциклопедия

  • Миопати́и — (греч. mys, myos мышца + pathos страдание, болезнь) нервно мышечные заболевания, характеризующиеся прогрессирующим развитием первичного дистрофического или вторичного (денервационного) атрофического процесса в скелетной мускулатуре,… …   Медицинская энциклопедия

  • Олигофрения ихтиозоформная Руда — Характерна триада признаков: ихтиоз, эпилепсия, олигофрения. При этом манифестным симптомом является ихтиоз (ихтиозоформная эритродермия), проявляющаяся на 3–4 м году жизни. Судорожные эпилептические припадки чаще возникают во втором десятилетии …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике


Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»